Cabazitaxel CAS 183133-96-2 para Anti-Câncer
Descrição do produto
| Nº CAS | 183133-96-2 |
| Aparência | Pó branco |
| Fórmula molecular | C45H57NO14 |
| Peso molecular | 835,93 |
| Nº EINECS | 680-632-7 |
| Ponto de fusão | 180°C |
| Ponto de ebulição | 870,7±65,0 °C (previsto) |
| Densidade | 1.31 |
| Condição de armazenamento | Atmosfera inerte, Armazenar no congelador, abaixo de -20°C |
| Validade | 2 anos |
| MOQ | 10 gramas |
Cabazitaxel (anteriormente XRP-6258) é um derivado semissintético de um taxóide natural.Foi desenvolvido pela Sanofi-Aventis e foi aprovado pelo FDA dos EUA para o tratamento de câncer de próstata refratário a hormônios em 17 de junho de 2010. É um inibidor de microtúbulos e o quarto taxano a ser aprovado como terapia contra o câncer.
Cabazitaxel em combinação é uma opção de tratamento para câncer de próstata refratário a hormônios após o tratamento à base de docetaxel.
Mecanismo anticâncer cabazitaxel e características semelhantes com docetaxel, pertence a drogas anti-microtúbulos.Cabazitaxel através da ligação à tubulina, promovendo a sua montagem em microtúbulos, e pode impedir que estes tenham montado uma desintegração de microtúbulos da estabilização dos microtúbulos, inibindo assim a mitose celular e as funções celulares de interfase (funções interfasecelulares) do jogo.
Função e Aplicação
O mecanismo e as características anticancerígenas do cabazitaxel são semelhantes ao docetaxel e pertencem a drogas antimicrotúbulos.Cabazitaxel promove a sua montagem em microtúbulos por ligação à tubulina, ao mesmo tempo em que evita a desmontagem desses microtúbulos montados, estabilizando os microtúbulos, inibindo assim a mitose celular e as funções celulares de interfase.
